A.未來的藥學服務要“以病人為中心”和“以保障藥品供應為中心”
B.促進藥學工作更加貼近臨床,努力提供優(yōu)質(zhì)、安全、人性化的藥學專業(yè)技術服務
C.經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會審核批準后,臨床科室可配制本科室急需的藥物制劑
D.醫(yī)療機構(gòu)臨床使用的所有藥品均需由藥學部門采購
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A.在滿足相關法律要求,但不具有《藥品經(jīng)營許可證》的情況下自行批發(fā)其取得藥品注冊證書的藥品
B.藥品上市許可持有人委托具有《藥品經(jīng)營許可證》和遵循GSP管理要求的藥品批發(fā)企業(yè)銷售所持有的藥品
C.藥品上市許可持有人委托具有《藥品經(jīng)營許可證》和遵循CSP管理要求的藥品零售企業(yè)銷售所持有的藥品
D.在滿足相關法律要求,但不具有《藥品經(jīng)營許可證》的情況下自行零售其取得藥品注冊證書的藥品
A.中藥配方顆粒品種納入中藥飲片管理范圍,實行批準文號管理
B.中藥配方顆粒品種不得作為傳統(tǒng)中藥制劑備案,但可作為醫(yī)院中藥制劑注冊
C.藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營中藥配方顆粒品種
D.中藥配方顆粒品種應當按照備案的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn),且必須符合國家藥品標準
A.易制毒化學品
B.輔助用藥
C.來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑
D.外用藥品
A.標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
B.標簽應當明顯區(qū)別
C.包裝顏色明顯區(qū)別
D.標簽規(guī)格項明顯標注
A.某藥品上市許可持有人通過網(wǎng)絡向個人消費者銷售非處方藥
B.某藥品批發(fā)企業(yè)通過第三方平臺向醫(yī)療機構(gòu)銷售處方藥
C.含麻黃堿類復方制劑處方藥通過網(wǎng)絡向個人消費者銷售
D.含麻黃堿類復方制劑非處方藥通過網(wǎng)絡向個人消費者銷售
最新試題
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法,錯誤的是()。
關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()