判斷題訪視結(jié)束后，CRC應(yīng)及時(shí)收集受試者的檢驗(yàn)檢查報(bào)告單，與之前的對(duì)比，發(fā)現(xiàn)異常指標(biāo)及負(fù)面發(fā)展趨勢(shì)的結(jié)果時(shí)，及時(shí)上報(bào)AE。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
CRF中答Query的注意事項(xiàng)有：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
簽知情同意原則應(yīng)（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)旨在考察其相對(duì)療效，可采用（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行，受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí)，并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求，研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
研究藥品的管理包括：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計(jì)劃入組600例，請(qǐng)問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報(bào)？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
臨床試驗(yàn)病例數(shù)（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
合同研究組織職能不包括（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于CRC的說法，以下錯(cuò)誤的是：（）
題型：單項(xiàng)選擇題