A.分子中官能團(tuán)形成氫鍵的能力和官能團(tuán)的離子化程度較大時(shí),藥物的水溶性增大
B.藥物結(jié)構(gòu)中含有較大的烴基、脂環(huán)等非極性結(jié)構(gòu)時(shí),藥物的脂溶性增大
C.當(dāng)藥物分子中引入較大的羥基時(shí),藥物的水溶性加大,此時(shí)脂水分配系數(shù)下降
D.藥物結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子,藥物的脂溶性增加,此時(shí)脂水分配系數(shù)降低
E.一般藥物在脂溶性較低時(shí),隨著脂溶性增大,藥物的吸收性提高
您可能感興趣的試卷
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前押題一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前押題二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺三
- 2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試真題
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)必背考點(diǎn)(1)
你可能感興趣的試題
A.共價(jià)鍵鍵合是一種不可逆的結(jié)合形式,與發(fā)生的有機(jī)合成反應(yīng)類似
B.共價(jià)鍵鍵合類型多發(fā)生在化學(xué)治療藥物的作用機(jī)制上,例如烷化劑類抗腫瘤藥物,與DNA中鳥嘌呤中堿基形成共價(jià)結(jié)合鍵,產(chǎn)生細(xì)胞毒活性
C.氫鍵的生成是由于藥物分子中含有孤對(duì)電子的O、N、S等原子和與非碳的雜原子以共價(jià)鍵相連的氫原子之間形成的弱化學(xué)鍵
D.離子-偶極,偶極-偶極相互作用通常見于羰基類化合物,如乙酰膽堿與受體的作用
E.范德華力是非共價(jià)鍵鍵合方式中最弱的一種,范德華力隨著分之間的距離縮短而減弱
A.引入鹵素
B.修飾為酯鍵
C.引入羥基
D.引入苯環(huán)
E.引入巰基
A.崩解時(shí)限檢查
B.溶出度檢查
C.含量均勻度檢查
D.特殊雜質(zhì)檢查
E.結(jié)晶性檢查
A.減少硝普鈉與水分的接觸時(shí)間
B.改變硝普鈉注射液的溶劑
C.調(diào)節(jié)硝普鈉注射液的pH
D.在制劑時(shí)加入金屬離子螯合劑
E.輸液器用鋁箔或不透光材料包裹
A.注射給藥可以提高藥物的起效速度
B.藥物的晶型、粒子大小不同會(huì)直接影響藥物的釋放,從而影響藥物的療效
C.眼黏膜用藥途徑以固體最為方便
D.對(duì)乙酰氨基酚在水溶液中容易水解,將其制成制成固體制劑,提高藥物的穩(wěn)定性
E.多柔比星脂質(zhì)體注射液可以使藥物產(chǎn)生靶向作用,減少了心臟毒性
最新試題
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。