縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門在收到經(jīng)營獸藥的企業(yè)提交的申請之日起，完成審查的時(shí)限是（）

組織分發(fā)國家強(qiáng)制免疫用生物制品的機(jī)構(gòu)是（）

下面不是《執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理辦法》的立法目的的是（）

不符合經(jīng)銷商的法定義務(wù)的是（）

不需要制訂停藥期的獸藥是（）

負(fù)責(zé)審查三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立條件的是（）

重大動(dòng)物疫情發(fā)生后，負(fù)責(zé)劃定疫點(diǎn)、疫區(qū)和受威脅區(qū)，調(diào)查疫源的是（）

指定專人對獸用復(fù)方氯胺酮注射液定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施監(jiān)管的是（）

主管行政區(qū)域內(nèi)的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理工作的是（）

按照處方、病歷管理制度，執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師的錯(cuò)誤做法是（）