A.處方藥
B.非處方藥
C.特殊管理藥品
D.外用藥品
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A.中藥標本室
B.中藥驗收室
C.中藥鑒定室
D.中藥檢驗室
A.儲運員
B.驗收員
C.銷售員
D.質(zhì)量管理工作人員
A.質(zhì)量領(lǐng)導組織
B.質(zhì)量管理機構(gòu)
C.質(zhì)量驗收組織
D.化驗室
A.質(zhì)量領(lǐng)導組織
B.質(zhì)量管理機構(gòu)
C.藥品采購部門
D.藥品驗收部門
A.企業(yè)的質(zhì)量管理人員變動時
B.企業(yè)的質(zhì)量管理負責人變動時
C.企業(yè)的辦公、營業(yè)場所和倉庫發(fā)生遷址
D.企業(yè)開展非藥品經(jīng)營活動時
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能()。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息,應當予以公開,公眾有權(quán)查閱。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是()
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
藥品生產(chǎn)許可證應當載明內(nèi)容包括()等項目。
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心(以下簡稱核查中心)承擔職能()。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件,藥品上市許可持有人應當立即對()等采取封存等控制措施。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時,應當()。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括()。