A.初級改造
B.高級改造
C.全新設(shè)計
D.蛋白質(zhì)水平改造
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物蛋白
B.食品蛋白
C.酶蛋白
D.載體蛋白
A.通過設(shè)計含突變堿基的引物對目標(biāo)基因進(jìn)行擴(kuò)增從而引起突變
B.通過控制反應(yīng)條件引起基因擴(kuò)增過程錯誤堿基的摻入
C.DNA片段的隨機(jī)組合
D.這種方法引起的突變堿基位置是可預(yù)知的
A.定位突變技術(shù)
B.蛋白質(zhì)改性技術(shù)
C.DNA改組技術(shù)
D.融合蛋白技術(shù)
A.通過雜交探針將突變子和野生型區(qū)分
B.基于野生型和突變型載體質(zhì)粒對抗生素抗性差異來區(qū)分
C.基于野生型和突變型載體特定限制性酶切位點(diǎn)的有無來區(qū)分
D.基于野生型和突變型編碼的蛋白活性差異來區(qū)分
A.陽離子型表面活性劑
B.陰離子型表面活性劑
C.非離子型表面活性劑
D.兩性離子型表面活性劑
最新試題
實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行的蛋白質(zhì)定向進(jìn)化和自然進(jìn)化相比，（）。
生物工程研究成果的產(chǎn)業(yè)化可通過（）實(shí)現(xiàn)。
溫度對發(fā)酵的影響體現(xiàn)在（）
關(guān)于限制性內(nèi)切酶的作用特點(diǎn)，說法正確的是（）
發(fā)酵工程微生物種子擴(kuò)大培養(yǎng)是為了（）。
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是（）。
重組DNA技術(shù)可把來自任何生物的基因轉(zhuǎn)移到與其毫無關(guān)系的受體細(xì)胞中。
發(fā)酵工程對于培養(yǎng)基滅菌程度的要求是微生物殘留量為（）個菌/罐。
應(yīng)用“實(shí)質(zhì)等同性”原則評價轉(zhuǎn)基因食品安全性時，主要對基因修飾食品的（）等特性與傳統(tǒng)食品相比較。
下面哪種細(xì)胞重組方式能形成重組細(xì)胞？（）