A.質(zhì)量負(fù)責(zé)人站長(zhǎng)
B.科室分管領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.科室負(fù)責(zé)人科室分管領(lǐng)導(dǎo)
D.科室分管領(lǐng)導(dǎo)站長(zhǎng)
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A.合格
B.不合格
C.待評(píng)估
D.復(fù)查待定
A.二種
B.三種
C.四種
D.五種
A.F版共3本
B.F/3版
C.F版第3次修改
D.F版允許修改3次
A.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件由質(zhì)量管理科組織編寫(xiě)，質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核，站長(zhǎng)批準(zhǔn)
B.各科室操作規(guī)程由各歸口部門(mén)負(fù)責(zé)人編寫(xiě)，部門(mén)分管副站長(zhǎng)審核批準(zhǔn)，站長(zhǎng)批準(zhǔn)
C.質(zhì)量體系文件由質(zhì)量管理科組織編寫(xiě)，質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核，站長(zhǎng)批準(zhǔn)
D.第四層文件由各歸口部門(mén)負(fù)責(zé)人編寫(xiě)，部門(mén)分管副站長(zhǎng)審核批準(zhǔn)，站長(zhǎng)批準(zhǔn)
A.質(zhì)量手冊(cè)—QM；程序文件—QP ；操作規(guī)程—SOP；管理規(guī)程—MR；外來(lái)文件—ED
B.程序文件—QP ；操作規(guī)程—SOP；質(zhì)量記錄—QC；管理規(guī)程—MP；外來(lái)文件—EP
C.質(zhì)量手冊(cè)—QM；操作規(guī)程—SOP；質(zhì)量記錄—QC；管理規(guī)程—MR；外來(lái)文件—ED
D.質(zhì)量手冊(cè)—QM；程序文件—QP ；質(zhì)量記錄—QC；管理規(guī)程—MP；外來(lái)文件—ED
最新試題
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。
以下文件代碼正確的是：（）。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法，不正確的是（）。
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。
（）根據(jù)血液庫(kù)存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃，包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱(chēng)及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車(chē)具體時(shí)間及車(chē)輛安排。
當(dāng)血站血液庫(kù)存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
什么部門(mén)負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？