下列情形中，飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）

醫(yī)療器械經營企業(yè)的庫房（）

以下幾類產品申請注冊時，應當進行注冊檢驗的是（）

申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）

下列關于體外診斷試劑的改變情形，應當按照注冊申請辦理的是（）

開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)的，應當提交的材料有（）

醫(yī)療器械生產企業(yè)對于每批（臺）產品均應當有生產記錄，包括（）

關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）

體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）

體外診斷試劑注冊證及附件載明內容發(fā)生以下變化，申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是（）