您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.外觀、包裝
B.標簽、說明書
C.相關(guān)的證明文件
D.內(nèi)在質(zhì)量
A.不合格事項
B.處置措施
C.采購人員
D.聯(lián)系人
A.藥品外觀的性狀檢查；
B.首營品種進行內(nèi)在質(zhì)量檢查；
C.藥品內(nèi)外包裝及標識的檢查；
D.用于藥品檢查儀品的使用記錄；
A.供貨單位、生產(chǎn)企業(yè)；
B.品名、規(guī)格、數(shù)量；
C.批準文號、批號、有效期；
D.質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論；
最新試題
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備哪些條件？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應當予以公開，公眾有權(quán)查閱。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備下列條件（）。
藥品生產(chǎn)許可證應當載明內(nèi)容包括（）等項目。
從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件（）