多項選擇題藥品采購記錄應當包括哪些項目()。
A.價格
B.劑型
C.生產廠商
D.數量
E.購貨日期
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1.多項選擇題企業(yè)建立的局域網應具有哪些功能()。
A.部門之間信息傳輸
B.崗位之間信息傳輸
C.自動上傳電子監(jiān)管碼
D.自動發(fā)送電子郵件
E.數據共享
2.多項選擇題企業(yè)應當根據相關驗證管理制度,形成驗證控制文件,文件內容應包括()。
A.預防措施
B.驗證所需資金
C.驗證報告
D.偏差處理
E.評價
3.多項選擇題企業(yè)質量管理部門負責人應當具備哪些條件?()
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.本科學歷
C.3年以上質量管理工作經歷
D.能獨立解決質量問題
E.??埔陨蠈W歷
4.多項選擇題質量管理體系文件應當標明()。文字應當準確、清晰、易懂。
A.題目
B.種類
C.目的
D.文件編號
E.版本號
5.多項選擇題企業(yè)應當制定員工個人衛(wèi)生管理制度,儲存、運輸等崗位人員的著裝應當符合()的要求。
A.物美價廉
B.色澤鮮艷
C.純棉制品
D.勞動保護
E.產品防護
最新試題
分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串,小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產品類型。
題型:判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能()。
題型:多項選擇題
從事藥品生產,應當符合的條件()
題型:多項選擇題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產許可證的有關信息,應當予以公開,公眾有權查閱。
題型:判斷題
哪些情形下,藥品生產許可證會被注銷?
題型:問答題
分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串,大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
題型:判斷題
藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)在藥品生產中,應當開展()等質量管理活動,對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施,以保證產品質量。
題型:多項選擇題
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算,()不計入期限。
題型:多項選擇題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產活動的申請后,應當如何處理?
題型:問答題
受托方可以將接受委托生產的藥品再次委托第三方生產。
題型:判斷題