A.連接后只能再被酶A 識別
B.連接后不能再被酶A 和B 識別
C.不能連接
D.不能用大腸桿菌連接酶連接
E.連接后能再被酶A 識別,也有可能再被酶B 識別
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A.隨機(jī)整合時,細(xì)胞在G418中不能生長。
B.定點整合時,細(xì)胞在9鳥嘌呤中不能生長。
C.隨機(jī)整合時,細(xì)胞在9鳥嘌呤中不能生長。
D.定點整合時,細(xì)胞在G418中不能生長。
E.不整合時,細(xì)胞被9鳥嘌呤殺死。
A.nos 啟動子
B.冠癭堿合成基因
C.T-DNA
D.毒性基因vir
E.Kan 抗菌素抗性基因
A.I+II+III
B.I+III+IV
C.II+III+IV
D.II+III+V
E.III+IV+V
A.噬菌斑模型
B.透明圈模型
C.顏色反應(yīng)模型
D.免疫雜交模型
E.凝膠電泳模型
A.ACATTAAATTATT
B.GGGCA
C.ACCTTGATAAGGT
D.CGGACTTGACCATC
E.TTTAGG
最新試題
大多數(shù)大腸桿菌中存在的三種位點特異性的DNA甲基化酶是()。
下列關(guān)于探針的描述哪條不正確?()
mRNA 消解雜交
基因克隆的受體菌株一般要使用endA 基因發(fā)生突變的大腸桿菌菌株,這是為了()。
為什么不直接把目的蛋白基因片斷直接插入到表達(dá)載體,而往往是先克隆在克隆載體中呢?
DNA提取時,使DNA沉淀的物質(zhì)是()。
為了使人類有經(jīng)濟(jì)價值的基因在大腸桿菌中高效表達(dá),有時可以采用同步克隆表達(dá)受體菌tRNA 基因的方法,其機(jī)理是()
簡述Southernblotting 的原理和一般過程。
請比較說明組成真核表達(dá)載體與原核表達(dá)載體的元件的異同點。
ELISA 與Western blotting 的主要區(qū)別是()