A.購進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)向具有合法資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)索取必要的質(zhì)量檢驗(yàn)合格證書
B.購進(jìn)藥品后，應(yīng)對(duì)藥品的外觀進(jìn)行檢查，不合格產(chǎn)品禁止入庫
C.購進(jìn)藥品后，應(yīng)對(duì)藥品的含量進(jìn)行測(cè)試分析
D.藥品銷售過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題，批發(fā)企業(yè)應(yīng)積極配合生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)
E.購進(jìn)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查時(shí)，應(yīng)將包裝容器打開，對(duì)藥品的劑型、顏色、氣味、味道、形態(tài)、重量、粒度等情況進(jìn)行重點(diǎn)檢查