A.漏槽條件是為了模擬體內(nèi)藥物吸收的情況而定的
B.漏槽條件要求藥物在溶出介質(zhì)中的飽和溶解度應(yīng)為藥物規(guī)格的3~5倍
C.漏槽條件的原理是基于體內(nèi)藥物的溶解過程為限速過程
D.漏槽條件的原理是基于體內(nèi)藥物的吸收過程為限速過程
E.為了達到漏槽條件,可適當(dāng)加入表面活性劑成分
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A.藥物的溶出介質(zhì)可以為水、緩沖鹽溶液,或是與有機溶劑組成的混合溶液
B.藥物在溶出介質(zhì)中的最大溶解藥量應(yīng)等于實際最大溶出量
C.溶出度測定時可根據(jù)需要改變測定溫度
D.溶出度測定時,轉(zhuǎn)速應(yīng)越快越好
E.微粉化技術(shù)提高藥物溶出度是利用了Ostwald Freundlich原理
A.只有當(dāng)表面活性劑的濃度超過CMC 時,才能產(chǎn)生增溶作用
B.表面活性劑增溶形成的膠束都是球狀的
C.非離子型的表面活性劑增溶效果要優(yōu)于離子型
D.多劑量液體制劑中加入表面活性劑不會導(dǎo)致防腐能力的降低
E.表面活性劑的分子量越大,其增溶效果越好
A.水為最常用的溶劑,可以與多數(shù)溶劑混合使用
B.二甲基乙酰胺、DMSO和苯甲酸芐酯可以作為靜脈注射劑的溶劑
C.可作藥用的丙二醇為1,3-丙二醇
D.20%乙醇可以作為藥用溶劑,而且具有防腐作用
E.植物油作為溶劑多為外用制劑
A.藥物的特性溶解度只是理想情況下藥物的溶解度,實際不存在
B.在給定的條件下測定得到的溶解度為表觀溶解度
C.特性溶解度只能從實驗中通過外推法獲得
D.平衡溶解度是通過外推法獲得的溶解度
E.藥物的溶解度大小可以用于大致判斷其體內(nèi)的吸收利用情況
最新試題
某藥物的濃混懸液能順利通過注射針頭,皮下注射后可在注射部位形成凝膠型藥物貯庫,該過程體現(xiàn)的制劑流變性質(zhì)是()
granules貯存的關(guān)鍵為()
可用于測定混懸劑中粒子粒徑的方法是()
小劑量的毒劇藥物可制成倍散使用,()。
下列關(guān)于篩分法測定粉體粒徑敘述錯誤的是()
加入碘化鉀助溶的是()
低熔點物料應(yīng)選擇何種粉碎設(shè)備?()
pH升高,溶解度增大的是()
為了提高乳劑的物理穩(wěn)定性,適合選擇具有()的體系。
含不溶性中藥飲片細(xì)粉的顆粒是()