藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。

從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？

藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。

藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項目。

哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？

分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。

什么是告誡信、場地管理文件？

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）

從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。