國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。

藥品生產許可證應當載明內容包括（）等項目。

企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產許可證編號也改變。

根據《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產企業(yè)每季度檢查不少于一次。

從事藥品生產，應當符合的條件（）

什么是告誡信、場地管理文件？

藥品生產許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產許可證電子證書與紙質證書具有同等法律效力。

藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？

《藥品生產監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。

發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件，藥品上市許可持有人應當立即對（）等采取封存等控制措施。