A.市級以上的疾病控制中心
B.省級衛(wèi)生醫(yī)療機構(gòu)
C.專科醫(yī)院或檢驗檢疫所
D.戒毒中心
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.拆零醫(yī)療器械
B.近效期醫(yī)療器械
C.產(chǎn)品性能醫(yī)療器械
D.有特殊要求的醫(yī)療器械
A.購貨者檔案
B.采購記錄
C.驗收記錄
D.隨貨同行單
A.溫度記錄
B.入庫記錄
C.定期檢查記錄
D.出庫記錄
A.數(shù)字
B.單位
C.圖表
D.內(nèi)容
A.產(chǎn)品名稱、性能指標(biāo)、檢驗方法
B.產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分說明
C.對于第三類體外診斷試劑類產(chǎn)品，產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)以附錄形式明確主要原材料、生產(chǎn)工藝及半成品要求
D.醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編號為相應(yīng)的注冊證號（備案號）
最新試題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進行注冊檢驗的是（）
以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進行臨床試驗的是（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有（）
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）