臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床微生物技術(shù)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理部分章節(jié)練習(xí)(2018.03.07)

來(lái)源：考試資料網(wǎng)

1 管理過(guò)程通常由以下哪4個(gè)方面組成（）

2 管理過(guò)程不包括（）

3 按NCCLSEP6進(jìn)行線性評(píng)價(jià)時(shí)，應(yīng)最少使用幾個(gè)濃度水平的標(biāo)本（）

4 對(duì)于病歷資料中復(fù)印檢驗(yàn)報(bào)告單時(shí)，以下情況不便實(shí)施的是（）

5 檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求，不包括（）

6 有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述，以下正確的是（）

7 當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后，紙質(zhì)記錄最好的更改方式是（）

8 確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是（）

9 經(jīng)過(guò)充分研究的測(cè)量程序，其給出的值的測(cè)量不確定度適合其預(yù)期用途，尤其用于評(píng)價(jià)測(cè)量相同量的其他測(cè)量程序的正確性和鑒定參考物質(zhì)方面。其稱(chēng)為（）

10 直線回歸分析中，相關(guān)系數(shù)為正時(shí)（）