臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床微生物技術(shù)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理部分章節(jié)練習(xí)(2019.02.06)

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1 檢驗(yàn)方法選擇的性能要求主要取決于（）

2 若某次室間質(zhì)評(píng)所有評(píng)價(jià)的項(xiàng)目未能達(dá)到80%得分，則稱為（）

3 下列哪一項(xiàng)在通常情況下可以滿足臨床試驗(yàn)要求的誤差檢出概率和假失控概率（）

4 按NCCLSEP6進(jìn)行線性評(píng)價(jià)時(shí)，推薦的標(biāo)本數(shù)是（）

5 導(dǎo)致室間質(zhì)量評(píng)價(jià)失敗的主要原因不包括（）

6 GB19489－2004《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任的是（）

7 檢測(cè)結(jié)果得出后，判斷該批檢驗(yàn)結(jié)果是否可靠的主要依據(jù)是（）

8 美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)（NCCLS）用于基質(zhì)效應(yīng)評(píng)價(jià)的文件是（）

9 不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是（）

10 為了滿足患者和臨床的需求，臨床實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展的檢驗(yàn)項(xiàng)目，下列正確的是（）