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醫(yī)藥衛(wèi)生考試

深圳藥師上崗能力測(cè)試法律法規(guī)類(公共)比較題每日一練(2020.05.03)

來源：考試資料網(wǎng)

1 (1).堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則（）|(2).法制化與科學(xué)化高度統(tǒng)一的原則（）|(3).要從生產(chǎn)、流通、使用各個(gè)環(huán)節(jié)了解影響藥品的質(zhì)量的因素，有針對(duì)性的規(guī)定檢測(cè)項(xiàng)目，切實(shí)加強(qiáng)對(duì)藥品的內(nèi)在質(zhì)量控制（）|(4).專業(yè)監(jiān)督管理與群眾線性監(jiān)督管理相結(jié)合的原則（）

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2 (1).藥品批發(fā)企業(yè)主要負(fù)責(zé)人要求應(yīng)具有（）|(2).藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作的人員要求具有（）|(3).藥品批發(fā)企業(yè)藥品檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人要求應(yīng)具有（）|(4).藥品批發(fā)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)保管人員要求具有（）

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3 (1).相當(dāng)于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品可申請(qǐng)（）|(2).對(duì)特定疾病有顯著療效的品種可申請(qǐng)（） |(3).對(duì)特定疾病有較好療效的進(jìn)口品種可申請(qǐng)（）|(4).用于預(yù)防和治療特殊疾病的品種可申請(qǐng)（）

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4 (1).省級(jí)及國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門受理藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證申請(qǐng)后多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)組織認(rèn)證（）|(2).“三證”的有效期是（）|(3).試行標(biāo)準(zhǔn)藥品轉(zhuǎn)正的時(shí)間是試行期滿前（）|(4).藥品申報(bào)臨床時(shí)弄虛作假情節(jié)嚴(yán)重的不受理該藥品注冊(cè)者申報(bào)該品種的時(shí)限是（）

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5 (1).可憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購(gòu)買、使用的是（） |(2).必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購(gòu)買的是（）|(3).可在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳的是（）|(4).可以采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品等銷售方式的是（）

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