單項(xiàng)選擇題參考國際通行標(biāo)準(zhǔn)，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時，應(yīng)編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。
A.列入正文內(nèi)容的理由、研究方法和內(nèi)容
B.列入正文內(nèi)容的理由、含量測定方法和內(nèi)容
C.列入正文內(nèi)容的理由、含量測定與鑒別方法
D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的操作方法
E.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的前提
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為（）。
A.顯微鑒別
B.色譜鑒別
C.光譜鑒別
D.TLC 鑒別
E.UV 鑒別
2.單項(xiàng)選擇題利用UV 法、IR 法對一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別，屬于（）。
A.經(jīng)驗(yàn)鑒別
B.顯微鑒別
C.一般理化鑒別
D.色譜鑒別
E.光譜鑒別
3.單項(xiàng)選擇題熱原檢查屬于（）。
A.安全性檢查
B.有效性檢查
C.均一性檢查
D.純度檢查
E.雜質(zhì)檢查
4.單項(xiàng)選擇題考察測試結(jié)果與試樣中被測物濃度是否具有線性關(guān)系時，至少需制備供試樣品（）。
A.3份
B.4份
C.5份
D.6份
E.10份
最新試題
簡述GMP 認(rèn)證的作用。
題型：問答題
用于測定中藥中無機(jī)鹵化物的含量，《中國藥典》中常用的方法是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
在藥品的雜質(zhì)檢查中，氯化物的檢查屬于（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物制劑的有效期是如何確定的？
題型：問答題
阿司匹林中的水楊酸檢查屬于（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
在藥品的鑒別中，藥品中組織碎片的鑒別屬于（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
計(jì)數(shù)抽樣檢查中英文縮寫Ac 指的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
理化定性鑒別法
題型：名詞解釋
參考國際通行標(biāo)準(zhǔn)，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時，應(yīng)編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
按我國GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時，應(yīng)采用（）。
題型：單項(xiàng)選擇題