A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
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A.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有的品種
C.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日
A.當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
D.由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀
A.有藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證且經(jīng)過(guò)工商部門登記注冊(cè)的企業(yè)
B.經(jīng)過(guò)工商部門登記注冊(cè)的企業(yè)
C.有醫(yī)療器械許可證且經(jīng)過(guò)工商部門登記注冊(cè)的企業(yè)
最新試題
對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要（）
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，必須出示（）
在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的()
對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強(qiáng)制措施（）
藥品標(biāo)識(shí)不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的 ( )。
精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等，最適宜保存條件是( )的干暗處。
麻醉藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)兩人以上( )。
由九屆人大二十次會(huì)議2001年2月28日修訂通過(guò)的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為（）
中藥飲片的驗(yàn)收含水應(yīng)不超過(guò)（）