A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日
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A.當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的,可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
D.由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)監(jiān)督銷毀
A.有藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證且經(jīng)過(guò)工商部門(mén)登記注冊(cè)的企業(yè)
B.經(jīng)過(guò)工商部門(mén)登記注冊(cè)的企業(yè)
C.有醫(yī)療器械許可證且經(jīng)過(guò)工商部門(mén)登記注冊(cè)的企業(yè)
A.《進(jìn)口許可證》
B.《進(jìn)口藥品許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)》
D.《新藥證書(shū)》
A.耐受性
B.身體依賴性
C.精神依賴性
D.反跳作用
E.戒斷癥狀
最新試題
麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤()日用量。
關(guān)于麻醉藥品錯(cuò)誤的說(shuō)法是()
對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要()
直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次,患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位()。
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員()內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
2001年2月28日全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位()
中藥飲片的驗(yàn)收含水應(yīng)不超過(guò)()
麻醉藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)兩人以上( )。
對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度()
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽,應(yīng)()