單項選擇題藥品進口,須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門組織審查,經(jīng)審查確認符合質量標準、安全有效的,方可批準進口,并發(fā)給()。

A.《進口許可證》
B.《進口藥品許可證》
C.《進口藥品注冊證書》
D.《新藥證書》


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你可能感興趣的試題

1.單項選擇題指機體對該藥產生適應,當突然斷藥就產生種種異常反應,稱為()。

A.耐受性
B.身體依賴性
C.精神依賴性
D.反跳作用
E.戒斷癥狀

2.單項選擇題藥品的批準文號的有效期為()

A.3年
B.4年
C.5年
D.7年

3.單項選擇題對哌替啶不正確的敘述是()

A.代謝產物容易蓄積而產生神經(jīng)中毒癥狀
B.長期用于慢性疼痛或癌性疼痛屬禁忌
C.適用于短時急性疼痛
D.對老年病人和腎功不全者,小劑量絕不會發(fā)生中毒現(xiàn)象

4.單項選擇題嗎啡給藥的不正確方法是()

A.滴定幅度要小,從小劑量開始
B.逐漸增加劑量
C.嗎啡的起始劑量在成人一般是每4h10mg(短效)或每12h30mg(緩釋片)
D.短效制劑每次遞增1倍的劑量

5.單項選擇題WHO三階梯癌痛治療方案不正確的描述是()

A.遵守2個基本原則
B.已經(jīng)向全球推薦
C.可以使90%癌癥患者的疼痛得到有效緩解
D.具有簡單、有效、合理的特點

最新試題

以下關于藥物敘述不正確的是()

題型:單項選擇題

違反《藥品管理法》規(guī)定,提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證或者藥品批準證明文件的,吊銷《藥品生產許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件,()內不受理其申請,并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

題型:單項選擇題

直接接觸藥品的人員每年應體檢一次,患有下列哪些疾病的人員應調離生產崗位()。

題型:單項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)設置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》(局令第24號)規(guī)定,如藥品標簽中標注有效期至2009年01月,表示該藥品可以使用到()

題型:單項選擇題

根據(jù)2013版中國藥典規(guī)定的儲存條件常溫庫溫度控制在()

題型:單項選擇題

關于麻醉藥品專用處方,以下說法錯誤是()

題型:單項選擇題

藥品生產企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員,必須()進行健康檢查,患有()或者其他可能污染藥品的疾病的,不得從事直接接觸藥品的工作。

題型:填空題

2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構配制的制劑應當是單位()

題型:單項選擇題

麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量

題型:單項選擇題