單項選擇題違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，（）內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。
A.5年
B.7年
C.8年
D.10年
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1.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是（）
A.銷售部
B.質(zhì)管部
C.總經(jīng)理
D.法人代表
2.單項選擇題從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
A.5年
B.7年
C.8年
D.10年
3.單項選擇題根據(jù)2013版中國藥典規(guī)定的儲存條件常溫庫溫度控制在（）
A.10~30℃
B.0~25℃
C.0~20℃
D.0~30℃
4.單項選擇題庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是（）
A.每季
B.每半年
C.每月
5.單項選擇題關(guān)于麻醉藥品錯誤的說法是（）
A.依據(jù)其依賴性的潛力和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類管理
B.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖
C.不同于醫(yī)療上用于全身麻醉和局部麻醉的藥品
D.麻醉藥品不得委托生產(chǎn)
E.可能引起一種或數(shù)種現(xiàn)象，如精神依賴性、耐受性、身體依賴性
最新試題
對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要（）
題型：單項選擇題
麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤（）日用量。
題型：單項選擇題
精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等，最適宜保存條件是( )的干暗處。
題型：單項選擇題
已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品（）
題型：單項選擇題
由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為（）
題型：單項選擇題
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向( )如實提供藥品的生產(chǎn)成本，不得拒報、虛報、瞞報。
題型：單項選擇題
中藥飲片的驗收含水應(yīng)不超過（）
題型：單項選擇題
藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是（）
題型：單項選擇題
對生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）
題型：單項選擇題
庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是（）
題型：單項選擇題