對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要（）

藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的倉(cāng)庫(kù)，做到藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開一定距離或者隔離措施，裝卸作業(yè)場(chǎng)所有( )

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向( )如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)成本，不得拒報(bào)、虛報(bào)、瞞報(bào)。

庫(kù)存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是（）

根據(jù)《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（局令第24號(hào)）規(guī)定，如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()

在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的()

麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量

由九屆人大二十次會(huì)議2001年2月28日修訂通過(guò)的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)設(shè)置的倉(cāng)庫(kù)其陰涼庫(kù)的溫度為( )

中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時(shí)，需( )。