判斷題系統(tǒng)隨機(jī)結(jié)束后,CRC應(yīng)將包含隨機(jī)結(jié)果的回執(zhí)打印出來(lái),經(jīng)研究者簽字確認(rèn)后存檔
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最新試題
有關(guān)于臨床關(guān)注事件,以下正確的是:()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
倫理委員會(huì)審查的意見(jiàn)不包括()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
試驗(yàn)方案中安全性評(píng)價(jià)通常包括()。
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于試劑盒,以下正確的是:()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩,則其知情同意書(shū)應(yīng)由()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
研究藥品的管理包括:()
題型:多項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系,可開(kāi)展()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開(kāi)屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計(jì)劃入組600例,請(qǐng)問(wèn)A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類(lèi)遺傳資源申報(bào)?()
題型:多項(xiàng)選擇題
一項(xiàng)為期半個(gè)月的藥物臨床試驗(yàn),試驗(yàn)階段包括篩選期、隨機(jī)雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團(tuán)隊(duì)包括主要研究者,1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門(mén)診篩選一例初步符合試驗(yàn)要求的女性患者,初步與患者及其女兒介紹臨床試驗(yàn)相關(guān)事宜后,下列做法哪樣是不正確的?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對(duì)藥物劑量的耐受程度,可開(kāi)展()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題