單項選擇題鼻鏡是耳鼻喉科手術器械中的鼻科器械鼻鏡自然閉合后，二翼頭部近前端1/2范圍內應有0.2～0.5毫米的間隙，頭部偏歪不得超過（）
A.0.5毫米
B.1毫米
C.1.5毫米
D.2毫米
E.2.5毫米
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1.單項選擇題耳息肉鉗是耳鼻喉科手術器械中的耳科器械鉗子頭部張開度：麥粒型大于2.5毫米，碗口型應大于（）。
A.1毫米
B.1.5毫米
C.2毫米
D.3毫米
E.3.5毫米
2.單項選擇題沙眼鑷，是眼科手術器械鑷子的掐合力應為（）克。
A.50～200
B.100～250
C.150～300
D.200～350
E.250～400
3.單項選擇題開瞼器、又名眼撐，是眼科手術器械開瞼器的彈簧應有良好的彈性，閉合力應為（）克。
A.140～180
B.160～200
C.180～220
D.200～240
E.220～260
4.單項選擇題在醫(yī)療器械的銷售過程中，顧客對有關人員的陳述提出異議，屬于（）
A.知識性咨詢
B.生產查詢
C.質量查詢
D.購銷業(yè)務查詢
E.購銷業(yè)務咨詢
5.單項選擇題上市產品的標簽、包裝標識與經注冊審查、備案的說明書內容（），由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門給予警告，責令限期改正，并記入生產企業(yè)監(jiān)管檔案。
A.相符合
B.相違背
C.不涉及
D.擅自更改
E.不得擅自改動
最新試題
藥監(jiān)局經過調查評估，認為生產企業(yè)應召回存在缺陷的醫(yī)療器械產品而未主動召回時，應（）。
題型：單項選擇題
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是（）。
題型：單項選擇題
未經許可從事第三類醫(yī)療器械經營活動的，情節(jié)嚴重的，（）年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
題型：單項選擇題
應當對“三品一械”廣告內容真實性和合法性負責的是（）。
題型：單項選擇題
應建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術機構直接報告不良事件的責任人是（）。
題型：單項選擇題
關于醫(yī)療器械轉讓，說法正確的是（）。
題型：單項選擇題
無菌醫(yī)療器械生產中，人員在進入潔凈室（區(qū)）之前應進行（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度，二級召回是指（）。
題型：單項選擇題
實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應在（）發(fā)布。
題型：單項選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表（）。
題型：單項選擇題