單項選擇題經(jīng)絡分析儀是（）屬于Ⅱ類醫(yī)療器械。
A.顯微外科
B.醫(yī)用電子
C.眼科
D.中醫(yī)器械
E.物理治療
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1.單項選擇題腫瘤夾持鑷是（）手術器械，屬于Ⅱ類醫(yī)療器械。
A.神經(jīng)外科
B.基礎外科
C.眼科
D.耳鼻喉科
E.胸腔心血管外科
2.單項選擇題扁桃體刀是（）手術器械，屬于Ⅰ類醫(yī)療器械。
A.神經(jīng)外科
B.基礎外科
C.眼科
D.耳鼻喉科
E.胸腔心血管外科
3.單項選擇題零件表面粗糙度參數(shù)Ra為0.4時，在零件表面（）。
A.可見加工痕跡
B.看不見加工痕跡
C.微辨加工痕跡方向
D.為暗光澤面
E.為鏡狀光澤面
4.單項選擇題食品藥品監(jiān)督管理部門認為《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》涉及公共利益的，應當向社會（）并舉行聽證。
A.查詢
B.公告
C.聽證
D.申辯
E.審查
5.多項選擇題屬于強制檢定范圍的計量器具，未按照規(guī)定申請檢定或者檢定不合格繼續(xù)使用的，應（）。
A.銷毀該計量器具
B.責令停止使用
C.給予行政處分
D.可以并處罰款
最新試題
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。
題型：單項選擇題
大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。
題型：單項選擇題
藥監(jiān)局經(jīng)過調查評估，認為生產(chǎn)企業(yè)應召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時，應（）。
題型：單項選擇題
一類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
題型：單項選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》，企業(yè)負責人的職責不包括（）。
題型：單項選擇題
二類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
題型：單項選擇題
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設備，應向（）提出申請。
題型：單項選擇題
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應當（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度，二級召回是指（）。
題型：單項選擇題