A.不低于70%
B.不低于50%
C.不低于30%
D.不低于10%
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A.不低于70%
B.不低于50%
C.不低于30%
D.不低于10%
A.不低于70%
B.不低于50%
C.不低于30%
D.不低于10%
A.高風(fēng)險、較高風(fēng)險、一般風(fēng)險
B.一類、二類、三類
C.一級、二級、三級
D.A 級、B 級、C 級
A.1
B.5
C.10
D.15
A.二
B.三
C.四
D.五
最新試題
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的,情節(jié)嚴(yán)重的,()年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)()。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為()。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓,說法正確的是()。
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估,認(rèn)為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時,應(yīng)()。
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
二類進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
實施醫(yī)療器械三級召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請。
應(yīng)當(dāng)對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負(fù)責(zé)的是()。