A.常年生產(chǎn)
B.季節(jié)生產(chǎn)
C.淘汰商品
D.鮮活商品
E.新經(jīng)營的商品
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A.常年生產(chǎn)
B.季節(jié)生產(chǎn)
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A、常年生產(chǎn)
B、季節(jié)生產(chǎn)
C、淘汰商品
D、鮮活商品
E、新經(jīng)營的商品
A.封閉式銷售
B.自選式銷售
C.自動式銷售
D.按樣品銷售
E.函購郵寄銷售
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導(dǎo)”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導(dǎo)”法
E.“示范”法
最新試題
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
應(yīng)當對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責的是（）。
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈，下列說法正確的是（）。
二類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)（）且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的，重新生產(chǎn)時，應(yīng)進行必要驗證和確認，并書面報告藥監(jiān)局。
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當儲存在（）級潔凈室內(nèi)。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表（）。