如果藥物中的活性成分為人體內(nèi)源性物質(zhì)那么可能會導(dǎo)致生物等效性研究結(jié)果的偏差，簡述哪種方法可糾正這種偏差？

應(yīng)用新技術(shù)、新輔料、新工藝，將現(xiàn)有藥物的傳統(tǒng)劑型（片劑、注射劑、膠囊劑等）發(fā)展成新型給藥系統(tǒng)，它主要有哪些？

目前存在的中藥安全和主要技術(shù)壁壘相關(guān)問題有哪些？

何謂溶出度？測定溶出度有何意義？

在藥物代謝研究中，原代肝細(xì)胞有哪些優(yōu)點(diǎn)？

對于高變異性藥物來講，采用生物等效性研究的常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)來確定其生物等效性還可能在倫理觀上難以被接受，基于這個原因，F(xiàn)DA最終采取哪種方法？

簡述小腸怎樣參與首過效應(yīng)？

常見EGFR靶向藥物有哪些？有何特點(diǎn)？

簡述什么是PK－PD模型，有什么優(yōu)點(diǎn)？

基因治療高血壓病的機(jī)理及進(jìn)展？