A.法律效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī)、規(guī)章
B.特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定
C.新規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定
D.法不溯及既往，但有例外
E.除法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、部門規(guī)章、地方政府規(guī)章外，其他規(guī)范性文件不得設(shè)定行政處罰
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最新試題
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）
具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
關(guān)于進口化妝品管理的說法，正確的有（）
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。