單項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)藥品的()。

A.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
B.研究、流通進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.研究、流通、生產(chǎn)、使用進(jìn)行技術(shù)監(jiān)督
D.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督
E.生產(chǎn)、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督


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1.單項(xiàng)選擇題在藥品監(jiān)督管理部門領(lǐng)導(dǎo)下,執(zhí)行國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)的法定性專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)是()。

A.藥事管理體制
B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能
E.DEA

2.單項(xiàng)選擇題貫徹、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī),對(duì)所轄行業(yè)、企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)方面進(jìn)行經(jīng)濟(jì)管理、對(duì)醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)行進(jìn)行宏觀調(diào)控()。

A.藥事管理體制
B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能
E.DEA

3.單項(xiàng)選擇題()是負(fù)責(zé)強(qiáng)制執(zhí)行麻醉藥物等特殊藥物管理的一個(gè)聯(lián)邦機(jī)構(gòu),是美國(guó)聯(lián)邦特殊藥物管理法案的執(zhí)法機(jī)構(gòu)。

A.藥事管理體制
B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能
E.DEA

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)在取得定點(diǎn)資格的零售藥店中確定定點(diǎn)零售藥店的是()。

A.參保人員
B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門

5.單項(xiàng)選擇題()勞動(dòng)保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價(jià)、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查。

A.定點(diǎn)零售藥店是指
B.外配方必須由
C.處方外配是指
D.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受
E.定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行

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制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。

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關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

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下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。

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進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是()。

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針對(duì)案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()

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根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()

題型:多項(xiàng)選擇題