藥品的生產、經營企業(yè)及醫(yī)療機構必須從（）購進藥品。

麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量

關于麻醉藥品錯誤的說法是（）

藥品經營企業(yè)內部對藥品質量具有否決權的部門是（）

違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件，（）內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時，需( )。

藥品標識不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，撤銷該藥品的 ( )。

關于麻醉藥品專用處方，以下說法錯誤是（）

麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤（）日用量。

麻醉藥品驗收時應兩人以上( )。