A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色
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A.非處方藥
B.乙類非處方藥
C.甲類非處方藥
D.處方藥
A.1年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
B.2年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
C.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
D.2年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
A.一年
B.二年
C.五年
D.十年
A.應(yīng)在工商行政管理部門核準變更后30內(nèi),向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》。變更登記
B.應(yīng)在工商行政管理部門核準變更后15N內(nèi),向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
C.應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更30前,向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
D.應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更20日前,向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
A.應(yīng)在工商行政管理部門核準變更后30內(nèi),向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》。變更登記
B.應(yīng)在工商行政管理部門核準變更后15N內(nèi),向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
C.應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更30前,向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
D.應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更15日前,向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
人的本質(zhì)是()
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當撤銷批準文號。
我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。