單項選擇題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證書》有效期為？

A.5年
B.4年
C.3年
D.2年


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1.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從事的銷售活動是？

A.在外地設(shè)立辦事機構(gòu)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.在外地設(shè)立辦事機構(gòu)直接進行藥品現(xiàn)貨銷售活動
C.在本地代銷其他企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.在藥品集貿(mào)市場銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 

2.單項選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須由誰審批？

A.國務(wù)院
B.衛(wèi)生廳
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.全國人大常委會 

3.單項選擇題藥品標簽上必須印有（）

A.化學(xué)名
B.通用名稱
C.拉丁名
D.英文名

4.單項選擇題我國具有最高法律效力的一部藥品標準是（）

A.中國醫(yī)院制劑的規(guī)范
B.中華人民共和國藥典
C.中國生物制品規(guī)程
D.中藥飲片炮制規(guī)范

5.單項選擇題承擔國家藥品、新生物制品標準的技術(shù)審核、修訂或起草工作的機構(gòu)是？

A.國家藥典委員會
B.中國藥品生物制品檢定所
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心