國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

人的本質(zhì)是（）

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。