單項(xiàng)選擇題按一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物作用3h后存留的血藥濃度為原來濃度的12．5%，該藥t1/2應(yīng)是（）

A．4h
B．3h
C．2h
D．1h
E．0．5h


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于（）

A．有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．一級動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．零級動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D．易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E．胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)

2.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物從胃腸道吸收，主要是通過（）

A．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
B．簡單擴(kuò)散吸收
C．易化擴(kuò)散吸收
D．載體吸收
E．過濾方式吸收

3.單項(xiàng)選擇題時(shí)一量曲線下面積代表（）

A．藥物的劑量
B．藥物的排泄
C．藥物的吸收速度
D．藥物的生物利用度
E．藥物的分布速度

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A．吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
B．皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收
C．口服給藥通過首關(guān)消除而吸收減少
D．舌下或直腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降
E．皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收

5.單項(xiàng)選擇題對藥物分布無影響的因素是（）

A．藥物理化性質(zhì)
B．組織器官血流量
C．血漿蛋白結(jié)合率
D．組織親和力
E．藥物劑型