單項選擇題易化擴(kuò)散是()
A.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運
B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運
C.耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運
D.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運
E.轉(zhuǎn)運速度無飽和限制
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1.單項選擇題某弱酸性藥物在pH=7.0溶液中解離90%,問其pKa值約為()
A.5
B.6
C.7
D.8
E.9
2.單項選擇題藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的()
A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布
D.作用持續(xù)時間
E.與血漿蛋白的結(jié)合
3.單項選擇題影響半衰期長短的主要因素是()
A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
E.給藥時間
4.單項選擇題肝藥酶的特點是()
A.專一性高,活性有限,個體差異大
B.專一性高,活性很強(qiáng),個體差異大
C.專一性低,活性有限,個體差異小
D.專一性低,活性有限,個體差異大
E.專一性高,活性很高,個體差異小
5.單項選擇題按一級動力學(xué)消除的藥物作用3h后存留的血藥濃度為原來濃度的12.5%,該藥t1/2應(yīng)是()
A.4h
B.3h
C.2h
D.1h
E.0.5h
最新試題
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
題型:多項選擇題
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
題型:單項選擇題
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
題型:單項選擇題
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
題型:多項選擇題
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
題型:多項選擇題
腎功能減退時應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
題型:多項選擇題
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
題型:多項選擇題
正確選擇藥物劑量時應(yīng)考慮()
題型:多項選擇題
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
題型:多項選擇題
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
題型:多項選擇題