A.作用點(diǎn)改變
B.作用機(jī)制改變
C.作用性質(zhì)改變
D.最大效應(yīng)改變
E.作用強(qiáng)度改變
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A.氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍
B.氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍
C.氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍
D.氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的10倍
E.氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等
A.普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉
B.利多卡因抗心律失常作用
C.洋地黃的強(qiáng)心作用
D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用
E.硫噴妥鈉的麻醉作用
A.減少劑量
B.因距上次用藥時(shí)間較長(zhǎng),可不必考慮其過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生
C.改用該藥進(jìn)口產(chǎn)品
D.從小劑量試用
E.進(jìn)行過(guò)敏試驗(yàn)后再行決定
A.LD50
B.ED50
C.極量
D.大于治療量
E.治療量
A.耐受性
B.抗藥性
C.過(guò)敏性
D.快速耐受性
E.快速抗藥性
最新試題
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
受體應(yīng)具有的特征()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
受體的類型分為()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()