配伍題新斯的明治療重癥肌無力()|氟尿嘧啶的抗腫瘤作用()|甘露醇治療腦水腫()|呋塞米的利尿作用()|普魯卡因的局麻作用()
A.理化反應(yīng)
B.偽品摻人
C.干擾主動轉(zhuǎn)運(yùn)
D.抑制酶活性
E.膜穩(wěn)定作用
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2.配伍題藥-時曲線升段斜率反映()藥-時曲線降段斜率反映()藥-時曲線的峰值反映()藥-時曲線的達(dá)峰時間反映()藥-時曲線下的面積()
A.吸收速率
B.消除速率
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.藥物吸收與消除達(dá)到平衡的時間
4.配伍題與藥物的藥理作用及劑量無關(guān)()與劑量或用藥時間有關(guān)()停藥后血藥濃度低于閾濃度時仍可發(fā)生()
A.后遺效應(yīng)
B.變態(tài)反應(yīng)
C.繼發(fā)反應(yīng)
D.毒性反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
5.配伍題全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方法()藥物吸收后可發(fā)生首關(guān)消除的給藥途徑()給藥后出現(xiàn)藥效最快的給藥途徑()簡便、經(jīng)濟(jì)、安全、最常用的給藥途徑()硝酸甘油常用的給莼途徑()
A.口服給藥
B.靜脈注射給藥
C.肌肉注射給藥
D.舌下給藥
E.吸入給藥
最新試題
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物的排泄途徑包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
題型:多項(xiàng)選擇題
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
題型:多項(xiàng)選擇題
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
題型:多項(xiàng)選擇題
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
題型:多項(xiàng)選擇題
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于效價的概念正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
題型:多項(xiàng)選擇題
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
題型:單項(xiàng)選擇題