配伍題藥物原型或其代謝物經(jīng)腎小管分泌()|乙醚經(jīng)肺吸收麻醉()|甘露醇脫水利尿作用()
A.簡單擴散
B.主動轉(zhuǎn)運
C.易化擴散
D.濾過
E.細胞內(nèi)吞
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1.配伍題新斯的明治療重癥肌無力()氟尿嘧啶的抗腫瘤作用()甘露醇治療腦水腫()呋塞米的利尿作用()普魯卡因的局麻作用()
A.理化反應
B.偽品摻人
C.干擾主動轉(zhuǎn)運
D.抑制酶活性
E.膜穩(wěn)定作用
3.配伍題藥-時曲線升段斜率反映()藥-時曲線降段斜率反映()藥-時曲線的峰值反映()藥-時曲線的達峰時間反映()藥-時曲線下的面積()
A.吸收速率
B.消除速率
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.藥物吸收與消除達到平衡的時間
最新試題
藥物由載體介導的轉(zhuǎn)運方式包括()
題型:多項選擇題
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
題型:多項選擇題
下列藥物聯(lián)合應用可使藥效增強的有()
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對女性用藥應特別謹慎,因為有些藥物()
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通過理化反應發(fā)揮藥理效應的藥物是()
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經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應的藥物是()
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非競爭性拮抗藥具有的特點是()
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有關藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
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通過調(diào)節(jié)基因表達的受體()
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抑制或干擾細菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
題型:多項選擇題