A.空腹內(nèi)服
B.飯前內(nèi)服
C.飯后內(nèi)服
D.睡前內(nèi)服
E.定時(shí)內(nèi)服
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A.藥物作用的選擇性
B.藥物作用的兩重性
C.藥物作用的差異性
D.藥物作用的量效關(guān)系
E.藥物作用的時(shí)效關(guān)系
A.對(duì)受體有親和力,而無(wú)內(nèi)在活性
B.對(duì)受體有親和力,又有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體無(wú)親和力,又無(wú)內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
E.對(duì)受體有親和力,而內(nèi)在活性較弱
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.治療作用
D.不良反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.安全指數(shù)
B.治療指數(shù)
C.半數(shù)致死量
D.安全界限
E.半數(shù)有效量
A.量反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.副作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.質(zhì)反應(yīng)
最新試題
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()