多項(xiàng)選擇題運(yùn)送標(biāo)本時(shí)，需提交哪些信息給到中心實(shí)驗(yàn)室：（）
A.受試者編號(hào)
B.受試者姓名
C.訪視階段
D.采集樣本時(shí)間
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1.多項(xiàng)選擇題關(guān)于收集受試者病史，以下正確的是：（）
A.收集受試者既往所有在院診治信息給到申辦方審核入排
B.收集受試者的門(mén)診病歷或出入院記錄，研究者從而獲得病史信息
C.收集受試者既往化驗(yàn)檢查報(bào)告，研究者從而獲得病史信息
D.由受試者口述所有病史信息
4.判斷題文件不需要保密。
最新試題
某試驗(yàn)受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書(shū)應(yīng)由（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
試驗(yàn)方案中安全性評(píng)價(jià)通常包括（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩，則其知情同意書(shū)應(yīng)由（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪項(xiàng)完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
臨床試驗(yàn)病例數(shù)（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某試驗(yàn)?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律，可開(kāi)展（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
倫理委員會(huì)審查的意見(jiàn)不包括（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對(duì)藥物劑量的耐受程度，可開(kāi)展（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
一項(xiàng)為期半年的藥物臨床試驗(yàn)正在招募受試者，一名老年患者由家屬陪同了解試驗(yàn)相關(guān)情況，研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書(shū)，患者家屬已了解該項(xiàng)臨床試驗(yàn)并同意患者參加研究，但患者本人表示無(wú)法聽(tīng)懂普通識(shí)字，也無(wú)法書(shū)寫(xiě)自己名字。因患者無(wú)法聽(tīng)懂普通話，研究醫(yī)生應(yīng)如何由人講解知情同意書(shū)內(nèi)容？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題