A.它能對使用情況進(jìn)行監(jiān)控
B.能顯示何時需要訂貨及定貨的數(shù)量
C.它最終能保證庫存物品有適當(dāng)?shù)牡皇沁^多的數(shù)量
D.必須有專人負(fù)責(zé)這項工作
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A.大批訂購
B.長期訂購
C.按需訂購
D.其它方式
A.血站
B.醫(yī)院血庫
C.公共衛(wèi)生事業(yè)實驗室等與血液采集加工有關(guān)的實驗技術(shù)人員
D.其他人員
A.從低危獻(xiàn)血者中采集相對安全的血液
B.輸血前對所有血液進(jìn)行人類免疫缺陷病毒(HIV)和其他輸血傳播性疾病進(jìn)行檢測
C.減少不必要的輸血
D.減少血液的污染
A.盡可能安全輸血
B.血液和血制品的價格要合理
C.能夠滿足各國的需要
D.減少不必要的輸血
A.SOP一經(jīng)批準(zhǔn)不得修改
B.每套SOP最好每年一次更新
C.SOP的任何改變必須由醫(yī)學(xué)主任批準(zhǔn)
D.SOP的調(diào)整要符合國家政策
最新試題
血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種()?
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時為I級預(yù)警。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊伍獻(xiàn)血的實施()?
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請,經(jīng)()審核,審批。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
文件的版本號F/3代表的含義是:()。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人,對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯誤的是()。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
當(dāng)連續(xù)()工作日發(fā)生III級以上預(yù)警時需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室(或獻(xiàn)血辦)報告。