A.制定與醫(yī)療廢物安全處置有關(guān)的規(guī)章制度和在發(fā)生意外事故時(shí)的應(yīng)急方案;設(shè)置監(jiān)控部門或者專(兼)職人員,負(fù)責(zé)檢查.督促.落實(shí)本單位醫(yī)療廢物的管理工作,防止違反本條例的行為發(fā)生。
B.對(duì)本單位從事醫(yī)療廢物收集.運(yùn)送.貯存.處置等工作的人員和管理人員,進(jìn)行相關(guān)法律和專業(yè)技術(shù).安全防護(hù)以及緊急處理等知識(shí)的培訓(xùn)。
C.采取有效的職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)措施,為從事醫(yī)療廢物收集.運(yùn)送.貯存.處置等工作的人員和管理人員,配備必要的防護(hù)用品,定期進(jìn)行健康檢查;必要時(shí),對(duì)有關(guān)人員進(jìn)行免疫接種,防止其受到健康損害。
D.以上都對(duì)。
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A.縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門
B.縣級(jí)以上地方人民政府
C.省級(jí)以上地方人民政府
D.產(chǎn)生醫(yī)療廢物的單位
A.國務(wù)院衛(wèi)生行政主管部門
B.環(huán)境保護(hù)行政主管部門
C.國務(wù)院衛(wèi)生行政主管部門和環(huán)境保護(hù)行政主管部門共同
D.國務(wù)院
A.工作人員未取得相關(guān)崗位執(zhí)業(yè)資格或未經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊(cè)而從事采供血工作
B.擅自采集原料血漿.買賣血液的;
C.采集冒名頂替者.健康檢查不合格者血液以及超量.頻繁采集血液的;
D.對(duì)檢測(cè)不合格或者報(bào)廢的血液,未按有關(guān)規(guī)定處理的。
A.制定臨床用血儲(chǔ)存.配送管理辦法,并監(jiān)督實(shí)施;
B.對(duì)下級(jí)衛(wèi)生行政部門履行本辦法規(guī)定的血站管理職責(zé)進(jìn)行監(jiān)督檢查;
C.對(duì)轄區(qū)內(nèi)血站執(zhí)業(yè)活動(dòng)進(jìn)行日常監(jiān)督檢查,組織開展對(duì)采供血質(zhì)量的不定期抽檢;
D.對(duì)轄區(qū)內(nèi)臨床供血活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查。
A.臍帶血等特殊血液成分的采集必須符合醫(yī)學(xué)倫理的有關(guān)要求,并遵循自愿和知情同意的原則。臍帶血造血干細(xì)胞庫必須與捐獻(xiàn)者簽署經(jīng)執(zhí)業(yè)登記機(jī)關(guān)審核的知情同意書
B.臍帶血造血干細(xì)胞庫等特殊血站只能向有造血干細(xì)胞移植經(jīng)驗(yàn)和基礎(chǔ),并裝備有造血干細(xì)胞移植所需的無菌病房和其它必須設(shè)施的醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供臍帶血造血干細(xì)胞;
C.出于人道主義.救死扶傷的目的,必須向境外醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供臍帶血造血干細(xì)胞等特殊血液成分的,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)人類遺傳資源管理規(guī)定辦理手續(xù);
D.臍帶血等特殊血液成分必須用于臨床。
最新試題
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
()負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理,獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種()?
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施()?
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是()。
發(fā)生()級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。