中國(guó)制藥企業(yè)試行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）始于：（）

下列關(guān)于我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：（）

下列關(guān)于我國(guó)疫苗生產(chǎn)的說(shuō)法中，正確的是：（）

GMP指：（）

按照國(guó)家食品藥品監(jiān)管局的―提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動(dòng)計(jì)劃”，要求在下列哪個(gè)階段完成藥品標(biāo)準(zhǔn)的升級(jí)：（）

解決我國(guó)制藥研發(fā)方面問(wèn)題的主要措施應(yīng)當(dāng)包括（）

屬于我國(guó)中醫(yī)藥行業(yè)確定的發(fā)展戰(zhàn)略的是：（）

下列關(guān)于我國(guó)中藥的說(shuō)法，正確的是：（）

我國(guó)出口遍及130多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的是：（）

（）年我國(guó)制定了第一部《專利法》，（）年和（）年進(jìn)行了修改。