A.避免輸血引起的非溶血性發(fā)熱反應(yīng)
B.防止同種異體HLA.免疫反應(yīng)發(fā)生
C.節(jié)約血源,一血多用
D.減少輸血感染,縮短住院天數(shù),從而減輕病人經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)
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A.成分制備通常采用密閉.多聯(lián)采血袋,制備過程中血液冷鏈應(yīng)得到維持
B.根據(jù)臨床醫(yī)護(hù)人員的要求,成分制備程序可以改變,以滿足臨床
C.考慮到新產(chǎn)品特定的失效日期和貯存條件,應(yīng)重新貼上新的標(biāo)簽
D.血液交接時(shí),雙方要認(rèn)真檢查.核對(duì)并簽字,工作量過大時(shí)可以放松要求。
A.用抗-A.抗-B血清檢測(cè)血液標(biāo)本的A.BO血型的過程,稱為正定型
B.用A.細(xì)胞.B細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)本血漿(或血清)型的過程,稱為反定型
C.用O細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)本血漿,以檢測(cè)待檢血是否有不規(guī)則抗體
D.用抗-D血清檢測(cè)血液標(biāo)本的Rh血型
A.獻(xiàn)血檔案中必須注明獻(xiàn)血者姓名.住址,可無身份證號(hào)碼
B.要求從“血管到血管”的可追溯性
C.有關(guān)獻(xiàn)血者身份和獻(xiàn)血編號(hào)的完整記錄
D.所有獻(xiàn)血者相關(guān)活動(dòng)的完整記錄
A.校準(zhǔn)和維護(hù)檢測(cè)和試驗(yàn)設(shè)備.儀器
B.使用符合要求的試劑盒
C.試驗(yàn)者必須在報(bào)告單上簽字
D.每次試驗(yàn)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控,只有QC.值在規(guī)定的范圍內(nèi)時(shí)接受試驗(yàn)結(jié)果
A.試劑生產(chǎn)廠家有生產(chǎn)許可證.注冊(cè)證.批準(zhǔn)文號(hào)
B.衛(wèi)生部主管部門批批檢合格報(bào)告。
C.粘有防偽標(biāo)簽,在有效期內(nèi)使用
D.貯存.運(yùn)輸條件適合,有本單位質(zhì)檢合格報(bào)告
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文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施()?
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種()?
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》,對(duì)()的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽,保證血液質(zhì)量。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
()負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理,獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng),經(jīng)()審核,審批。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。