A.以最小的風(fēng)險(xiǎn)改善臨床指征
B.可用的血制品及其使用方法
C.在恰當(dāng)?shù)臅r(shí)間應(yīng)用恰當(dāng)?shù)难破?br />
D.正確的血制品貯存條件
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A.避免輸血引起的非溶血性發(fā)熱反應(yīng)
B.防止同種異體HLA.免疫反應(yīng)發(fā)生
C.節(jié)約血源，一血多用
D.減少輸血感染，縮短住院天數(shù)，從而減輕病人經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)
A.成分制備通常采用密閉.多聯(lián)采血袋，制備過程中血液冷鏈應(yīng)得到維持
B.根據(jù)臨床醫(yī)護(hù)人員的要求，成分制備程序可以改變，以滿足臨床
C.考慮到新產(chǎn)品特定的失效日期和貯存條件，應(yīng)重新貼上新的標(biāo)簽
D.血液交接時(shí)，雙方要認(rèn)真檢查.核對(duì)并簽字，工作量過大時(shí)可以放松要求。
A.用抗－A.抗－B血清檢測(cè)血液標(biāo)本的A.BO血型的過程，稱為正定型
B.用A.細(xì)胞.B細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)本血漿（或血清）型的過程，稱為反定型
C.用O細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)本血漿，以檢測(cè)待檢血是否有不規(guī)則抗體
D.用抗－D血清檢測(cè)血液標(biāo)本的Rh血型
A.獻(xiàn)血檔案中必須注明獻(xiàn)血者姓名.住址，可無身份證號(hào)碼
B.要求從“血管到血管”的可追溯性
C.有關(guān)獻(xiàn)血者身份和獻(xiàn)血編號(hào)的完整記錄
D.所有獻(xiàn)血者相關(guān)活動(dòng)的完整記錄
A.校準(zhǔn)和維護(hù)檢測(cè)和試驗(yàn)設(shè)備.儀器
B.使用符合要求的試劑盒
C.試驗(yàn)者必須在報(bào)告單上簽字
D.每次試驗(yàn)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控，只有QC.值在規(guī)定的范圍內(nèi)時(shí)接受試驗(yàn)結(jié)果
最新試題
（）根據(jù)血液庫(kù)存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃，包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。