A.不得將臨床評估、藥品上市后的監(jiān)測和反應(yīng)項(xiàng)目及獲得上市許可后的研究活動(dòng)等變成變相的藥品推廣,藥品推廣均須以科學(xué)和教育為目的
B.對于由某公司贊助的、與藥品及其使用相關(guān)的材料,無論其性質(zhì)是否屬于推廣,均應(yīng)明示該材料系由某公司贊助
C.當(dāng)公司以資助或其他方式安排將其推廣材料刊登在雜志上,這些推廣材料不得有使人誤解其為獨(dú)立的編者評論之嫌
D.一旦臨床試驗(yàn)獲得批準(zhǔn),藥品就可以在中國推廣應(yīng)用
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A.1995年
B.1999年
C.2002年
D.2006年
A.專門銷售健康產(chǎn)品的人
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)全體人員
C.指醫(yī)療、牙科、藥劑或護(hù)理領(lǐng)域中的專業(yè)人員,或其他任何在其專業(yè)活動(dòng)中可能開具藥品
處方或推薦、采購、供應(yīng)藥品或?qū)⑺幤酚糜诓∪说钠渌藛T
D.從事某些專業(yè)領(lǐng)域的醫(yī)療專家
A.醫(yī)療衛(wèi)生和報(bào)銷制度部分
B.醫(yī)學(xué)科學(xué)部分
C.世界與中國醫(yī)藥市場部分
D.行為準(zhǔn)則部分
A.在準(zhǔn)則中關(guān)于“樣品”的規(guī)定是在遵守中國法律法規(guī)的前提下的
B.樣品上應(yīng)清楚地標(biāo)注“樣品”或“非賣品”字樣
C.假如沒有外觀損壞,回收的樣品可以銷售
D.會(huì)員應(yīng)建立有效的控制和責(zé)任機(jī)制,包括對已交付給醫(yī)藥代表的樣品如何管理
A.推廣活動(dòng)所傳遞的信息不得與經(jīng)中國藥品主管部門批準(zhǔn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)不一致
B.推廣信息應(yīng)當(dāng)清楚、易理解、準(zhǔn)確、全面、公正、客觀、且達(dá)到足以使相對人能就有關(guān)藥品的治療價(jià)值形成自己觀點(diǎn)的完整程度
C.藥品推廣信息應(yīng)以對所有相關(guān)證據(jù)所作的最新評估為依據(jù)并清楚地反映出相關(guān)證據(jù)事實(shí)
D.可使用諸如“安全”和“無副作用”之類的描述性詞句
最新試題
RDPAC第一版“藥品行業(yè)推廣行為準(zhǔn)則”的發(fā)布時(shí)間為:()
關(guān)于招待的描述,下列哪項(xiàng)是不正確的:()
醫(yī)藥代表是:()
“會(huì)員公司”(“會(huì)員”)在準(zhǔn)則中是指:()
下列描述,哪項(xiàng)是不正確的:()
會(huì)員公司對推廣活動(dòng)的認(rèn)識(shí)下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的:()
會(huì)員只可在有充分理由的情況下方可組織或贊助醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士赴中國境外參加活動(dòng),所謂充分理由是指:()
醫(yī)藥代表在日常工作中遇到問題,當(dāng)不能確定與“準(zhǔn)則”的規(guī)定或與所屬公司內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)工作規(guī)程是否沖突時(shí),應(yīng)該:()
關(guān)于“準(zhǔn)則”,下列描述哪項(xiàng)是不正確的:()
對于藥品相關(guān)的網(wǎng)站,下列描述哪項(xiàng)是不正確的:()